Kamerun - francúzština - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

sanofi-aventis france - furosemide - gélule à libération prolongée - 60 mg

Kamerun - francúzština - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

sanofi-aventis france - pentoxifylline - comprimé à libération prolongée - 400 mg

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi-aventis france - alfuzosine - comprimé à libération prolongée - 10 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - medicaments urologiques - traitement des symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate. traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - valproate de sodium 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valproate de sodium 500 mg - antiepileptique - classe pharmacothérapeutique : antiepileptique, code atc : n03ag01.le valproate de sodium appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 6 ans et pesant 17 kg.

Kanada - francúzština - Health Canada

aventis pharma inc - kétoprofène - comprimé (à libération prolongée) - 200mg - kétoprofène 200mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - nifuroxazide - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > nifuroxazide : 200 mg - autres antiinfectieux intestinaux

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - alginate de sodium - suspension - 500 mg - composition pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium : 500 mg > carbonate de calcium : 160 mg > bicarbonate de sodium : 267 mg - autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - la télithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de ketek, il convient de prendre en compte les recommandations officielles sur l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance. ketek est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et oldercommunity de pneumonie, légère ou modérée, l'. lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée, des bêta-lactamines et / ou résistantes aux macrolides souches (selon l'histoire des patients ou national et / ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine:exacerbation aiguë de bronchite chronique;la sinusite aiguë;chez les patients de 12 ans et oldertonsillitis / pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les antibiotiques bêta-lactamines ne sont pas appropriées dans les pays / régions avec une forte prévalence d'résistantes aux macrolides s. pyogenes, quand médiée par ermtr ou mefa.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - l'insuline glulisine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement des adultes, des adolescents et des enfants de six ans ou plus atteints de diabète sucré, nécessitant un traitement par insuline.